El brote actual de COVID-19 está provocando una grave escasez de equipos médicos esenciales, particularmente en los países con el número más significativo de pacientes.
Con la reciente “llamada a la acción”, Cecimo, Asociación Europea para la Fabricación Aditiva, ha estado en contacto directo con empresas que se han ofrecido a ayudar en este momento de necesidad. Sin embargo, muchas de ellas han señalado que varios requerimientos reglamentarios podrían bloquear potencialmente su contribución.
“Creo que el sector de la fabricación aditiva podría proporcionar soluciones inmediatas para sostener el esfuerzo de los trabajadores hospitalarios en medio de esta emergencia. Sin embargo, lo mejor para todos es aclarar las cuestiones reglamentarias para avanzar rápidamente y de manera que no retrase las acciones inmediatas”, comenta Filip Geerts, director general de Cecimo.
Cuestiones a abordar
Por lo tanto, Cecimo pide a los responsables políticos que aborden las siguientes cuestiones:
- Utilizar los canales oficiales gubernamentales para comunicar cualquier solicitud de impresión de piezas, cargar una lista de suministros esenciales y proporcionar los archivos necesarios para imprimir a las empresas que lo soliciten.
- Renunciar temporalmente a los requerimientos de la Directiva de Responsabilidad de Productos y Dispositivos Médicos, que obstaculizaría la respuesta de las compañías de fabricación aditiva a la demanda extraordinaria de equipos por parte del sector de la salud.
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